AKKREDITIERUNG:
VERTRAUEN DURCH GEPRÜFTE KOMPETENZ

Unabhängig. Vertrauenswürdig.
Akkreditiert.

Akkreditieren bedeutet: Sicherheit gewährleisten. Die Akkreditierung ist also mehr als ein formaler Nachweis – sie ist ein geschütztes Zeichen dafür, dass man darauf vertrauen darf, dass alles mit rechten Dingen zugeht. In einem Akkreditierungsverfahren wird sorgfältig geprüft und objektiv beurteilt, ob ein Labor kompetent ist, dauerhaft hochwertige Arbeit leistet und dieses besondere Vertrauen verdient. Warum das wichtig ist? Weil am Ende alle davon profitieren: Hersteller, Anwender:innen, und Partner:innen.

Seit 2013 ist medpro analytics nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert – dem international anerkannten Standard für Prüflaboratorien. Diese Akkreditierung bestätigt, dass wir die höchsten Anforderungen erfüllen, um sichere und valide Konformitätsbewertungen durchzuführen.

Welche Vorteile bietet unsere Akkreditierung durch die DAkkS für Sie?

Die Überwachung durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) gewährleistet, dass unsere Prüfungen stets auf dem neuesten Stand der Normen und internen Verfahren basieren. Für Sie bedeutet das: Analysen, die nicht nur die Zulassung Ihrer Produkte unterstützen, sondern auch einen wertvollen Beitrag zur Weiterentwicklung Ihrer Systeme leisten.

Als unabhängiges Prüflabor für Medizinprodukte sind wir nicht an einen Hersteller gebunden. Wir haben uns auf physikalische Prüfungen von Implantaten und Zubehörteilen spezialisiert und erfüllen täglich höchste Standards in Ausstattung, Verfahren und Expertise.

Speziell für Ihre Zulassungen – sowohl auf nationaler als auch auf internationaler Ebene – bieten unsere Prüfungen und Analysen aufgrund der Akkreditierung einen entscheidenden Vorteil gegenüber nicht akkreditierten Laboren.

Besonderheiten einer Akkreditierung

Vertrauensbasis
Vertrauen in die Kompetenz und Qualität eines Prüflabors.
Internationale Anerkennung
Nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert – ein weltweit gültiger Standard für Prüf- und Kalibrierlaboratorien.
Sichere Grundlagen
Garantiert valide und zuverlässige Prüfergebnisse für Zulassung und Entwicklung.
Unabhängigkeit
Objektivität und Unparteilichkeit als zentrale Prinzipien.

Voraussetzungen für die Akkreditierung

Technische Kompetenz:
Hochmoderne Ausstattung und Prüftechnologie der neuesten Generation.
Erfahrenes Fachpersonal:
Geschulte Spezialist:innen mit umfangreichem Know-how in Medizinprodukteprüfungen.
Systematische Dokumentation:
Detaillierte und nachvollziehbare Prüfberichte nach strengsten Normen.
Regelmäßige Überwachung:
Kontinuierliche Kontrolle und Rezertifizierung durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS).
Qualitätsmanagement:
Ein stabiles und etabliertes internes Verfahren, das die Einhaltung aller relevanten Standards sicherstellt.

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DIN EN ISO/IEC 17025:2018 Deutsch
DIN EN ISO/IEC 17025:2018 English